Instituto de Salud del Estado de México

Demuéstrale tu amor desde el principio

Es un examen de laboratorio practicado a la persona recién nacida, para detectar padecimientos de tipo metabólico.
Se puede realizar entre el tercer y quinto día de vida.

En todas las unidades médicas del Instituto de Salud del Estado de México.

Detectar oportunamente alguna enfermedad o deficiencia metabólica, antes de que se manifieste, para proporcionar tratamiento adecuado, limitando el daño y sus consecuencias, tales como: discapacidad intelectual, retraso en el crecimiento y desarrollo, así como el fallecimiento.

En tomar una muestra de sangre del talón de la persona recién nacida y recolectarla en un papel filtro especial para su análisis.

• Hipotiroidismo Congénito (TSH)
• Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC)
• Galactosemia (Gal)
• Fenilcetonuria (PKU)
• Fibrosis Quística (TIR)
• Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa (G6DP)

Daños irreversibles por tratamiento tardio.

La prueba es gratuita

Prepárate para salir de casa:

1. Lavate tus manos y colócate un cubrebocas antes de tocar a tu bebé. Asegúrate de proteger a tu bebé cubriéndolo con una manta delgada, evita exponerlo al medio ambiente.
   
   
2. Si tu estado de salud lo permite, acude a la unidad médica más cercana a tu domicilio o solicita apoyo de un familiar, usen cubrebocas; y si estornudas o toses, cúbrete con el ángulo interno del codo.
   
   
3. Asegúrate de mantener tu sana distancia, permanece por lo menos a 1.8 metros de los demás. Evita saludar de mano, abrazo y beso.
   
   

Descarga díptico "Tamiz Metabólico Neonatal" (.pdf, 762 kb ,2 páginas)

Lineamientos técnicos

• Detección, diagnóstico y tratamiento integral de la Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (dG6PD) (.pdf, 712 kb, 33 páginas)
• Detección, diagnóstico y tratamiento integral de Fibrosis Quística (FQ) (.pdf, 1883 kb, 66 páginas)